黑木耳、榆耳、灵芝等的组织分离，常规是切取组织块作分离材料，放在O.1％升汞溶液内进行表面消毒；或用75％乙醇作表面处理。用解剖刀将组织块切成绿豆粒大小的小块，接种到母种斜面培养基上，在合适的温度下培养。这种分离法成功率相对偏低。无菌操作要严格。主要原因是黑木耳耳片难取，成功率低；灵芝子实体易木质化；榆耳取快稍不注意容易污染。此常规方法比较费工、费时、不易操作，如果组织块表面消毒不彻底，易污染，导致分离失败。
       这几年，我在实验室对这种常规方法进行了改进。采用黑木耳、榆耳、灵芝母种培养、菌种瓶2-3级种培养时长出的原基进行组织分离，其成功率很高，可以达到100％。具体做法是：将这些种培养时长出的原基。在扩接母种时，将长有原基的菌种试管和培养基试放进超净台内或接种箱内，若用接种箱则用甲醛高锰酸钾熏蒸后，再经紫外线消毒30分钟后，开始工作。在母种扩接前，先将原基，用接种钩取绿豆粒大小的小块，移接到斜面培养基上。组织分离后，再将母种进行扩接。经培养后对比，组织分离的菌种试管。明显优于菌丝扩接的试管，菌丝健壮、浓白，整齐一致，生长速度快。这种方法适合在试管和菌种瓶容易现原基的食用菌品种。有兴趣的同仁不妨尝试一下。

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